Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 
Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie sind zuständig für die Durchführung der pharmazeutischen Auftragsabwicklung in SAP und in der Sicherstellung der GMP Konformität einer auszuliefernden Charge 
• Sie übernehmen die Prüfung und Koordination sämtlicher für die Chargenfreigabe erforderlicher pharmazeutischer Dokumente der Produktion und der Labore
• Sie sind verantwortlich für die  Vorbereitung der pharmazeutischen Kundendokumentation für dessen Marktfreigabe 
• Sie übernehmen die regelmäßige Prüfung und Optimierung der Einhaltung der internen Prüfzeiten und Klärung des Status bei Verzögerungen
• Sie erstellen statistische Auswertungen, Berichte und Präsentationen zu pharmazeutischen Prozessparametern
• Sie übernehmen die Gewährleistung der sich ändernden regulatorischen Vorgaben bezüglich der Freigabeprozesse
• Sie garantieren die Sicherstellung des systemischen und prozesstechnischen Entsorgungs- und Quarantänisierungsprozesses bei Eigenfertigungsteilen

So machen Sie unser Team komplett: 

• Mit Ihrem abgeschlossenen, naturwissenschaftlichen Studium oder Studium zum Medizinischen Dokumentar oder abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion
• Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen
• Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen
• Mit Ihrer akribischen und verantwortlichen Arbeitsweise, Selbstständigkeit, Durchsetzungsvermögen und schnellen Auffassungsgabe