Treffen Sie uns auf der T5 JobMesse in Stuttgart am 12.03.2025 » Jetzt anmelden!

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie erstellen Change Control Anträge zur Einführung neuer Montage- und Verpackungsprozesse in die kommerzielle Produktion sowie zu Prozessänderungen und Packmitteländerungen
• Sie koordinieren die Durchführung einzelner Change Control Aktivitäten bis zur Implementierung des Change Control Antrags
• Sie bringen Ihren gesunden Pragmatismus und Leistungswillen ein, wenn Sie einen Montage- und Verpackungsprozess mit Hilfe von Risikoanalysen, Testläufen und Prozessqualifizierung sowie der Erstellung der zugehörigen Dokumente planen, entwickeln und überprüfen
• Sie verantworten die Koordination der Kundenwünsche unter Berücksichtigung der Möglichkeiten der Lieferanten, externer und interner Labore und der internen Anforderungen
• Sie nutzen den interdisziplinären Austausch bei der Abstimmung der Anforderungen mit unterschiedlichen Fachabteilungen
• Sie bringen die Optimierung von kommerziellen Montage- und Verpackungsprozessen auf den Weg und betreuen Life-Cycle Anfragen für bestehende Produkte
• Sie sind gefragt bei der Abstimmung mit den Fachabteilungen Technik und Qualifizierung/Validierung zu Möglichkeiten der Produktion von neuen Kundenanforderungen auf den gegebenen Maschinen bzw. zur Anschaffung von neuem Equipment
• Sie erstellen Packmitteldossiers für die Konzeption von neuen Montage- und Verpackungslinien
• Sie nehmen die Auswahl und Spezifizierung der Packmittel und gegebenenfalls Entwicklung von neuen Test- und Prüfmethoden in die Hand

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (Bachelor, Master, Diplom) als Ingenieur (m/w/d) in der Fachrichtung Verpackungstechnologie, Medizintechnik oder einem vergleichbaren Studiengang oder abgeschlossener technischer Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) und mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion
• Gerne mit Projektmanagement-Erfahrung
• Im Idealfall mit Kenntnissen in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden und Kombinationsprodukten
• Als Teamplayer geschätzt für Ihr hohes Maß an Kommunikationsstärke, Ihre wertschätzende Sozialkompetenz und Ihr Organisationstalent
• Mit Ihrer gewissenhaften, zuverlässigen und selbständigen Arbeitsweise
• Sie punkten mit guten EDV-Kenntnissen (MS Office, MS Project, SAP)
• Und Sie haben gute Englischkenntnisse für unseren internationalen Kontext und die für Sie damit verbundenen Aufgaben